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综合基因检测染色体核型

毕节染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

21 个工作日

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我正在做试管婴儿,胚胎移植前需要做这个核型检测吗?
试管婴儿胚胎移植前,建议夫妻双方做核型550带高分辨分析。约5-10%的不孕不育夫妇存在染色体平衡易位等结构异常,这些异常自身表型正常但会导致胚胎反复着床失败或流产。本检测可查出≥5-10Mb的染色体数目和结构异常,帮助评估生育风险,指导生殖决策。
我35岁,已生过一个健康孩子,现在怀二胎需要做核型吗?
建议做。高龄孕妇(≥35岁)胎儿染色体异常风险增加,即使一胎正常,二胎仍可能发生数目或结构异常。本检测可通过羊水穿刺样本进行产前诊断,是金标准。核型550带可检出21三体、18三体等。价格1540元,报告周期21个工作日。
流产物样本做核型分析,能查出流产原因吗?
可以。本检测支持流产物样本,能排查染色体数目异常(如三体、单体)和结构异常(如不平衡易位),约50%的早期流产与染色体异常相关。但需注意,核型分辨率有限,微小异常可能漏检,必要时可联合染色体芯片(CNV-seq)提高检出率。
报告写着‘47,XX,+21[20]’里面的[20]是什么意思?
[20]表示在本次核型分析中,总共观察了20个分裂期细胞,且这20个细胞都显示为47,XX,+21的核型,即完全型21三体,没有发现正常细胞。如果存在嵌合体,报告会显示如‘46,XX[15]/47,XX,+21[5]’的形式,表示15个细胞正常、5个细胞为21三体。
我在毕节,怎么预约采样?
您可在当地合作医院或采血点完成采样。流程:①联系我们获取采样盒(含肝素抗凝管和知情同意书);②预约就近医院采血(需提前确认该院有肝素抗凝管);③采血后室温保存,24小时内寄出(不可冷冻)。我们提供冷链物流单,样本到实验室后开始计算21个工作日报告周期。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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